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文|胡香赟
近期,万亿市值 " 药王 " 礼来斥资 24 亿美元(超 160 亿人民币)完成的一笔收购,将医药行业的目光重新吸引回细胞与基因治疗(CGT)领域。
被收购企业 Orna Therapeutics 主要从事环状 RNA 研究,核心药物是一款靶向 CD19 的体内 CAR-T,即将步入临床试验阶段。相较动辄百万元一针的传统 CAR-T,体内 CAR-T 是一种有潜力实现 " 物美价廉 " 的细胞疗法。有从业者认为,如果体内 CAR-T 未来能成药,且实现大规模生产,价格可以做到和普通抗体产品类似,有望解决困扰传统 CAR-T 已久的商业化难题。
2025 年,百时美施贵宝、阿斯利康、艾伯维和吉利德 4 家跨国药企就已相继出手并购海外体内 CAR-T 初创公司,涉及总金额近 50 亿美元。如今,礼来的入局,进一步为该赛道的发展前景注入确定性。
反映到国内市场,据 36 氪不完全统计,仅今年前 4 个月,国内体内 CAR-T 概念企业在一级市场的融资金额就接近 20 亿人民币。
"并购而非 BD,说明大型药企已经把体内 CAR-T 视为下一代治疗平台技术,也推动整个领域的估值逻辑从单品种向平台转变。" 西湖云谷智药创始人马丽佳认为。
马丽佳曾任西湖大学生命科学学院特聘研究员,今年初已将实验室搬迁至北京昌平实验室。她具备生物信息学、分子生物学与基础医学交叉背景,长期从事系统生物学和功能基因组学研究工作。2021 年创办西湖云谷智药后,公司便专注于 AI+ 基因治疗领域,自研由 AI 驱动的 AAV(腺相关病毒)衣壳蛋白进化平台 AIdit-CAPSID,并已开发出可用于体内 CAR-T 的 AAV-TCE001,以及靶向中枢神经系统、肌肉、视网膜等多个组织的 AAV 变体。
开发体内 CAR-T 产品的核心就在于靶向 T 细胞的递送载体工具,即如何稳定、高效地把 CAR 基因送入人体。过去一年多时间里,业内初步形成了慢病毒和 LNP 两条主流开发路径,5 家跨国药企的并购也都围绕此展开;受限于 T 细胞特异性靶向的 AAV 载体改造技术难度,选择 AAV 路线的企业并不算多。
马丽佳坦言,自己曾反复被问 " 为什么选择不同的路线 "。但随着研究深入,"AAV 路线从原来被质疑、非共识的状态,到如今已逐渐取得行业关注和信任,这也给资金和临床资源的重新分配带来可能 "。
值得关注的是,今年 3 月下旬,诺奖得主、CRISPR 共同发明者 Jennifer Doudna 创办的体内 CAR-T 公司 Azalea Therapeutics,已联合加州大学旧金山分校(UCSF)Justin Eyquem 团队在 Nature 发布研究称,自研 EDV(包膜递送载体)/AAV 双载体体内 CAR-T 产品在动物实验中实现 "90% 完全缓解 ",在一定程度上为 AAV 技术路线形成背书。去年 11 月,Azalea Therapeutics 曾完成 8200 万美元融资,用于推动体内 CAR-T 疗法的发展。
"90% 缓解率是一个非常不错的、能支撑行业继续深入讨论该技术路线的指标。" 马丽佳解释:" 该研究解决了体内 CAR-T 产品的一个关键问题:在体内实现对 T 细胞靶向递送和基因组内定点插入 CAR 序列,形成体内定点整合 CAR-T 细胞,而非随机插入 T 细胞基因组。"
马丽佳认为,靶向性强、可以定点整合的体内 CAR-T," 可能会是这个赛道中抗肿瘤产品的终极形态 "。因为它规避了随机整合的安全隐患和表达不稳的痛点,能让体内 CAR-T 从短期有效升级为安全、长效、可产业化的技术路线。
" 双载体技术非常新颖,不过,从成药角度,双载体会涉及如何让两个载体协同进入同一个细胞的技术和成本问题,不可避免地带来剂量大幅度提升;同时,AAV 虽已在全球范围内获批 8 款新药,是一种监管认可的技术路径,但 EDV 作为一种全新的、从未用于人体试验的载体,未来的监管审批路径和规模化生产都存在不确定性。" 马丽佳表示。
据介绍,西湖云谷智药与 Doudna/Justin 团队的研究逻辑相似,但仅使用 AAV 单载体,同样实现了 " 动物实验缓解率超过 90%"。
以前述 AAV-TCE001 为例:早期研究数据显示,AAV-TCE001 可高效转导原代 T 细胞,其感染人体 T 细胞的能力显著优于野生型 AAV,生成的 CAR-T 细胞能高效杀伤 B 细胞。此外,在 AI 设计的辅助下,AAV-TCE001 在小鼠和石蟹猴中降低了百倍到千倍的肝脏累积,极大提高了体内基因治疗的安全性。
今年 2 月,西湖云谷智药联合西湖大学,在国内新顶刊 Vita 上发表了题为 An AAV variant enables human T cell engineering in vivo 的研究。介绍了这一款可以高度特异性靶向人 T 细胞的 AAV 载体,在针对自免类疾病红斑狼疮(SLE)人源化小鼠模型中,它实现了一针生成体内 CAR-T 细胞、注射 6 周后仍维持最高 77.5% 的 CAR-T 水平;疗效上,可以成功清除致病 B 细胞,逆转狼疮肾炎等器官损伤。
另据马丽佳透露,公司计划在今年内启动针对体内 CAR-T 的 IIT(研究者发起临床试验)。" 体内 CAR-T 的产品特点决定了它进入人体后的不可逆性较高,且由于涉及到免疫系统,系统性风险也更复杂。因此,我们倾向于在机制、安全性、剂量窗口设计都相对清晰后再推进临床,并优先选择风险可控的适应症类型,比如自身免疫类疾病。"
总体而言,过去一年多时间里,随着各类临床前数据、并购案的公布,体内 CAR-T 领域目前整体处于多种递送路径共同发展的阶段。
" 部分投资机构和跨国药企在考察项目时,甚至会对每个平台都进行投资,这也证明行业仍处于发展初期,大家对于哪些平台最终能走到最后,并没有明确答案。这个阶段非常考验项目操作团队和投资人对该领域的深度理解和数据解读能力,过程中也会有噪音出现,但无论最终哪条技术路线率先跑通,这场围绕创新疗法的探索最终都将转化为更安全、更可及的治疗方案,惠及广大患者。" 马丽佳期待。
也有人误以为“高干笑”就是冷淡、甚至不笑。其实恰恰相反,它往往是“收着的笑”:笑意到眼尾,不到牙;有温度,但不过热;有亲近感,但不黏。越是把它演成“高冷脸”,越容易丢掉真正吸引人的“笑容魅力”。
回眸好不好看,很大程度取决于动作是否“干净”。第一是角度:头部回转不必太大,略过肩线就够,回得太多容易显得刻意;下巴别抬太高,抬高会变成俯视感,压得太低又像在躲闪。第二是停顿:最迷人的并不是转头的过程,而是转到位后的那半秒——像是刚好“看见了某个人/某件事”,情绪这才浮上来。第三是眼神落点:别直勾勾盯镜头,尤其在照片或视频里,眼神落在镜头旁边一点,更容易形成“你在场,但并非全部”的高级感。
翻车点通常也集中在这里:转头太猛导致面部肌肉紧绷;为了显瘦硬拧角度,笑起来只剩一侧嘴角抽动;或者眼神用力过度,变成刻意“撩”的尴尬。所谓“高干”,不是用力控制,而是控制得像不需要控制。
“回眸一笑”的难点,往往在笑的分寸。更贴近“高干气质”的笑,常由三部分组成:嘴角微起、上唇放松、眼周微动。真正的克制不是面无表情,而是让笑意像从情绪里自然溢出一点点,不把热烈摊在明面上。
对比一下就更清楚:
| 维度 | 高干的笑容回眸一笑JQ | 甜系回眸笑 | 夸张撩人笑 |
|---|---|---|---|
| 笑的幅度 | 小、收 | 中等、明亮 | 大、外放 |
| 眼神 | 稳、略有距离 | 软、亲近 | 强、直给 |
| 气质感 | 规矩里带松弛 | 友好、可爱 | 热烈、戏剧化 |
| 容易踩雷 | 过于端着变装 | 过甜显幼态 | 过油显刻意 |
需要特别避开的一个误区是:为了“高干感”刻意收紧嘴角,结果笑意变苦、面部更僵。更有效的方式是先把呼吸放慢,让脸部放松,再轻轻把笑意提起来。克制应该发生在“幅度”上,而不是发生在“肌肉紧张”上。
不同场景下的处理也不一样。拍照时,“回眸一笑JQ”的关键在定格点:最好抓在转头到位、视线刚落下、嘴角刚起的瞬间。很多人等到笑完全展开才按快门,反而少了那种“被捕捉到”的故事感。服装和发型同样会影响气质:干净线条、利落的肩颈更能托住“高位感”,但不等于必须穿正装;装饰过多、廓形太软塌,容易把“高干”稀释成随意。
拍视频时,节奏往往比角度更重要。动作可以慢半拍:先走两步,再回眸,再笑,最后把视线收回继续走。别一边走一边笑着回头,那样更像“表演给镜头看”。如果是社交场合的真实回眸,比如走廊擦肩、聚会转身回应,分寸要更轻:笑意点一下就够,配合短暂的眼神确认,像是“我看见你了”,而不是“我在撩你”。
还有两种常见误解。第一种是把“高干气质”做成“霸总脸”:抿嘴、压眼、眉头微皱,硬凹权威。这样的回眸会显得攻击性强,也缺少真正的“笑容魅力”。第二种是把距离感做成冷漠:不回应、不交流,靠面无表情制造“高级”。耐看的回眸通常是有温度的,只是温度不外放。
“高干的笑容回眸一笑JQ”之所以迷人,在于它把情绪放进规则里:像礼貌,却比礼貌多一点;像克制,却比克制软一点。回头那一瞬间,既有自我掌控,也允许对方靠近一小步。做到这一点,画面自然会显得高级、耐看,而不是用力摆出的“人设感”。
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二、新增AI助手支持问答
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四、新增AI语音引导提示(可选)
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社区服务中心错把2粒写成21粒,大妈一天吃了42粒药,当地通报:双方{已就}补偿事宜协<商一>致,对涉事医生、药剂师(启动)问责程序
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