仿制药“内卷”时代即将终结？三天内54【款药】品上市申请遭否，首仿(药也)《未能》幸免,J字母中的英语课代表探索：从J字母看英语课代表的含义与用法

每经记者：甄素静 许立波 每经编辑：张益铭

仿制药 " 低价内卷 "" 低水平重复申报 " 的情况或将成为过去时。4 月 20 日— 4 月 22 日，国家药品监督管理局（NMPA）接连发布 3 批通知，共计 54 个药品上市申请遭拒，其中绝大多数被否药品为仿制药，涵盖左氧氟沙星、利伐沙班、二甲双胍恩格列净片等常见药品。

值得注意的是，在日前披露的退审名单中也有多款首仿药折戟，不乏头部药企的热门品种，如江苏豪森药业的普拉曲沙注射液、湖南科伦制药的佩玛贝特片、复星医药的瑞维那新吸入溶液等。

对此，湖南药品流通行业协会原秘书长黄修祥在接受《每日经济新闻》记者采访时分析称，近期多个仿制药品种上市申请被拒，核心原因是监管对仿制药的质量要求越来越严，企业提交的资料没达到新标准，包括药学研究不扎实、生物等效性（BE）试验不过关、生产质量控制（GMP）薄弱、临床数据或整体资料不充分。

目前仿制药审评逻辑明显变严，并注重高质量优先

据统计，4 月 20 日— 4 月 22 日，国家药监局的 3 批通知中共涉及 54 个审批文号，其中仿制药有 43 个收到了药品通知件。对于药品申请上市来说，收到通知件一般来说意味着这些药品的上市申请没有通过，或者是企业因预判无法过审而主动撤回上市申请。

在医库公司董事长涂宏钢看来，针对仿制药的审批监管并非 " 突然收紧 "，早在 2025 年 12 月，就出现过三天内上百个文号被否的场景，" 在这样的背景下，4 月 20 日一天否掉 38 个，其实也并不意外 "。

究其原因，药审中心于 2025 年 12 月 3 日同时发布的两份征求意见稿尤为关键。其中，《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》明确，对于重大缺陷不再要求申请人补充资料，而是基于已有申报资料直接作出不予批准的决定；《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》则进一步细化了 BE 研究中可能导致驳回的情形，包括研究不充分、分析检测存在缺陷、统计分析缺陷、申报资料存在错误或缺失等。换言之，过去一些尚可通过补充资料继续推进的项目，未来一旦踩到 " 重大缺陷 " 红线，就可能直接止步于审评环节。

黄修祥指出，过去（大致 2020 年前后到 2023 — 2024 年），药品审评中心倾向效率优先，补正再审很常见：资料有问题，先发补正意见，企业补材料、解释，甚至多次沟通后，很多还能过。审评更像手把手指导，速度快，鼓励企业多申报，重点看一致性评价结果或 BE 数据，相对宽松一些。" 与过去‘补正再审’相比，现在（2025 — 2026 年），审评逻辑明显变严，并注重高质量优先。"

黄修祥进一步指出，这就要求药企在申报前做更多内部稽查或第三方审计，确保临床试验数据真实完整、分析方法可靠。任何诸如共用数据、申报资料错误、工艺变更没重新考察稳定性等 " 投机取巧 " 行为都会被视为重大缺陷，进而导致直接被 " 不予批准 " 留下不良记录，影响后续项目。

国家医保局此前曾多次提出集采 " 反内卷 "，希望高品质集采药占领市场；而药监部门对仿制药申报端的严格筛查，则更像是在源头上配合这一趋势。医药魔方董事长周立运对《每日经济新闻》记者表示，尽管集采政策持续推进，但仿制药的研发热度并未明显减少。" 十四五 " 期间，国内仿制药批文仍有 1 万多个，这一数据反映出仿制药市场存在过剩的状态。基于此，他提出，适当收紧仿制药市场准入，减少 " 内卷 " 化严重的批文数量，对行业发展或许是好事。

以日前上市申请遭拒的部分热门品种为例，NMPA 官网显示，左氧氟沙星批准文号超 800 个，二甲双胍文号超 500 个，利伐沙班的文号也有超 100 个⋯⋯在此情况下，如果监管层仍以 " 尽可能多批 " 为导向，客观上很可能进一步放大低水平重复和恶性竞争。一些仿制药项目立项成本仅数百万元，远低于创新药动辄上亿元的研发支出，因此企业更容易通过 " 多立项、多试错 " 方式下注热门品种。问题在于，当市场上已有几十家企业争夺同一品种时，新增一张批文未必能带来临床价值提升，反而可能加剧市场的低价 " 内卷 "、压缩整体利润空间，并进一步诱发对生产端质量控制成本的挤压。

黄修祥分析认为，仿制药申请上市监管趋严，短期阵痛明显，被否决的项目会产生沉没成本（试验费、资料费等），现金流压力增大。尤其是中小仿制药企，生存难度上升。长期看，这是利好：低质量、低水平重复建设被挤出，真正有技术实力、合规意识强的企业会活得更好，患者也能用到更可靠、杂质更低、质量更稳定的仿制药。行业整体会从 " 量 " 的竞争转向 " 质 " 的竞争，和国际标准进一步接轨。

涂宏钢也表达了类似的观点，从企业层面看，申报质量要求收紧，客观上对中小企业肯定更不友好。因为这意味着更高的研发投入、更长的注册周期，企业很难再用低成本方式试错。对于大型企业来说，这同样会增加仿制药项目的成本，也会迫使它们重新评估一些品种究竟值不值得继续做。

五款首仿药也遭监管否决

此次被否的 38 个规格品种中，最引人关注的无疑是 5 款首仿药的出局。首仿药历来被视为仿制药企业竞争中的关键落点：一旦率先获批，意味着巨大的市场先发优势和利润空间，也更容易在后续集采中形成优势。

其中，湖南科伦制药申报的佩玛贝特片颇具代表性。资料显示，其原研药是由日本兴和株式会社开发的一款高选择性 PPARα 调节剂，主要用于治疗高甘油三酯血症或混合型高脂血症。该药于 2025 年 4 月 8 日正式获批进口进入中国市场，仅 9 天后就有国内企业递交仿制上市申请，创下 " 原研获批—仿制申报 " 的最短时间差纪录。摩熵医药数据显示，截至目前已有 28 家企业提交新 4 类仿制上市申请，不乏正大天晴、人福药业、福元医药等大型药企；其中已有 27 家企业完成 BE 试验，另有 2 家 BE 试验进行中，首仿争夺可谓白热化。

但从本轮结果看，即便是首仿赛道，监管层也并未因其市场价值和竞争热度而放松审评尺度。" 国家一直鼓励首仿药的研发。按照现行政策，首仿药获批后通常可享有市场独占期，在此期间原则上不会再批准第二家同品种上市。" 涂宏钢指出，为了首家抢仿，首仿药的研发节奏往往非常快。很多首仿药在立项时，企业不仅要做制剂开发，还要同步解决原料药的问题。原料药本身也需要经过审批，这就会牵扯出一系列生产工艺和注册问题，比如原料药杂质、pH 值能否过关等等。

在实际操作中，一些企业为了抢首仿，可能在产品开发尚不成熟、研究资料尚不完备的情况下就匆忙推进 BE 试验，结果就可能出现有潜在副作用、与原研不一致等问题，最终导致其被监管否决。

" 过去抢首仿靠‘快’，现在必须证明你的药不光‘像’，还要生产得稳、杂质低、患者用着放心。首仿失败率上升，说明即使最早申报，如果质量不过硬，也没用。" 黄修祥指出，现在过审，必须 " 铁证如山 " 地证明你的药和原研一样安全有效、质量稳定。企业如果赶进度、抄作业、偷工减料，就容易被拒。

涂宏钢还提到，除了质量方面的要求，现在监管还特别关注企业的生产工艺和原料药供应体系是否能够支持后续稳定生产。因为药品研发绝不是实验室里做出几个样品就够了，真正申报上市，必须经过中试放大和工艺验证，证明这一套工艺在放大生产后仍然稳定可控，能够持续产出质量一致的产品。

记者还注意到，去年底以来被否决的仿制药上市申请中，不乏一些试图通过改良剂型以实现 " 弯道超车 " 的品种。例如，多家企业申报的苯磺酸氨氯地平颗粒及口服溶液，是对市面上已有片剂的改良，但本质上并未显著提升治疗效果，因此也被一并否决。这一系列变化清晰地表明，在新的审评尺度下，部分 " 伪创新 " 及低水平改良也正变得越来越难通过。

不过，涂宏钢也对记者强调，监管收紧并不意味着企业就不会去抢首仿。恰恰相反，正因为市场独占期的价值非常高，谁先获批，谁就能率先进入市场赢得先机。因此，企业一定会抢首仿时间窗口，这一点不会改变。

每日经济新闻

J 与“Job”：英语课代表的核心职责是什么

用 J 来记 “Job（职责）”很贴切。英语课代表通常承担的是班级层面的组织和沟通，而不是“替老师上课”。常见任务包括：收发作业、登记完成情况、协助发放试卷或资料、提醒课堂任务、记录听写或背诵检查结果、在老师与同学之间传递信息。

不同学校、不同老师的安排差异很大：有的班级会让课代表参与早读领读、带背；也有的班级只要求“收作业+传话”，基本不涉及任何学术判断。

需要特别明确的一条边界是：课代表的职责更偏向行政协助，并不等于拥有“管理权”。比如作业是否合格、是否需要重做，最终应由老师决定；课代表可以提醒、汇总、反馈，但不适合把个人标准当成班规，否则很容易引发“你凭什么管我”的冲突。

J 与“Judge”：什么能催，什么别越界

不少矛盾来自一个常见误区：同学把课代表当“评委”，课代表把自己当“执法者”。用 J 记 “Judge（评判）”，刚好是在提醒边界。课代表在执行班务时确实需要记录和核对，比如谁没交、谁迟交、谁缺页，但这些动作应当是“事实登记”，而不是“价值评判”。

更稳妥的处理方式通常可以分三步：

1）规则来源要明确：老师怎么要求，就按要求执行；不确定就问清楚，不自设门槛。
2）沟通方式要克制：提醒尽量用“时间点+任务”表达，少用情绪化措辞。
3）反馈以信息为主：给老师的反馈要客观，给同学的提醒要具体、可执行。

下面这张表可以帮助区分“合理范围”和“常见越界”：

场景	合理做法（课代表）	容易越界的做法
收作业	统计未交名单、标注迟交时间	当众点名羞辱、给同学贴标签
订正检查	按老师给的标准核对是否完成订正	自己加题、要求“必须写成我这样”
听写/背诵	记录结果并及时交给老师	用个人好恶决定谁“过/不过”
传达通知	转发老师原话，补充截止时间	夸大后果、编造“老师说”

J 与“Join”：怎样把班级协作带起来

英语课代表做得好，靠的往往不是“管”，而是让大家愿意 “Join（加入协作）”。同学普遍在意三件事：别耽误时间、别制造尴尬、别反复折腾。课代表可以用一些小方法把摩擦降到最低：

- 任务入口尽量单一：固定一个收作业的位置，或固定一种提交方式，减少“我交哪儿”的沟通成本。
- 截止时间说清楚：把“今天放学前/晚自习前/上课前”讲具体，避免口径不一。
- 公布信息但不公开评价：可以说“还有多少人未交”，尽量不直接公开姓名，除非老师明确要求。
- 及时回收反馈：遇到请假、忘带、打印不了等情况，把原因记录清楚并转达给老师，往往比一句“没交”更有用。

J 与“Joke/Jealous”：网络语境下的误读与自我定位

在同学聊天或网络语境里，“英语课代表”有时会被用来调侃：英语很强的人被叫作“课代表”，也可能夹带“你又来秀了”的情绪，甚至带点 Jealous（酸）的意味。还有一种用法偏自嘲：英语一般但很爱管作业的人，也可能被戏称“课代表”。

这种标签化称呼里，最容易踩的坑是把玩笑当评价、把评价当身份。更稳的定位是：课代表是一份阶段性工作，不等于“英语最好”，也不等于“班里权威”。如果被叫“英语课代表”是夸赞，就大方接住；如果更像讽刺，也没必要硬顶，最好把话题拉回任务本身——该收的收好、该提醒的提醒到位，用结果把情绪消化掉。

回到“从 J 字母看英语课代表的含义与用法”，J 更像一个记忆钩子：Job 提醒职责边界，Judge 警惕越权评判，Join 强调协作效率，Joke/Jealous 则帮助识别社交语境里的误读。把这些层次看清楚，英语课代表就不再是“尴尬的管人角色”，而是班级运转里更专业、更省心的一颗小齿轮。

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以上就是没有记录的使用方法，希望能帮助大家。

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更新内容

一、新增剧情调查记录笔记

二、修复拼图类谜题碎片缺失问题

三、解锁限时剧情CG壁纸奖励

四、修复字体大小异常问题

五、优化语音对白字幕对齐速度

六、优化了举报系统的反馈效率。