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财联社 4 月 25 日讯(记者 卢阿峰)继一个月前诺和诺德重磅减肥药司美格鲁肽核心化合物专利期到期后,至今尚未有国产司美格鲁肽成功 " 撞线 " 获批。近期多家司美格鲁肽生物类似药 / 改良新药已处于审评审批阶段的国内药企均披露了年报,司美格鲁肽进度大多仍处于审评审批阶段,还有一家企业明确披露该项目审评 " 已暂停 "。财联社记者多方采访获悉,一项此前关注度并不高的数据保护相关规定或是国产司美格鲁肽目前暂未获 " 首证 " 的主要原因,相关企业预计获批上市时间可能再延后一年。
财联社记者近期追踪发现,在 2026 年 3 月 20 日 " 前药王 " ——诺和诺德的司美格鲁肽注射剂型在国内的 " 专利悬崖 " 日后,一场国产药 " 谁能拿下首个批件 " 的火热竞赛陷入静默。包括九源基因、丽珠集团、齐鲁制药在内的十余家药企早已递交司美格鲁肽上市申请且多项品种已处于审评后期,但至今却未获一张批件 " 通行证 ",多数企业近期披露的年报显示该产品仍在审评审批阶段。
九源基因 2025 财报披露称,由于吉优泰 ®(即九源基因司美格鲁肽)" 涉及与其他国家政府协定需数据保护,目前该产品的审评处于暂停状态。"
九源基因(02566.HK)证券部近日在回答以投资者身份致电的财联社记者时亦直言,还没有拿到批件的核心原因,是相关数据仍处于保护状态。与此同时,丽珠集团(000513.SZ)证券部也证实,受中瑞自贸协定影响,公司司美审批目前处于暂停状态。
公开信息显示,在中国境内获批上市的首批司美格鲁肽(诺和泰),生产厂商为 Novo Nordisk A/S(诺和诺德丹麦母公司),上市许可持有人是诺和诺德瑞士子公司——注册地位于瑞士苏黎世的 Novo Nordisk Pharma AG。
而根据《中国 - 瑞士自由贸易协定》,缔约双方应对未披露的药品试验数据规定自批准上市许可之日起至少 6 年的保护期,期间禁止其他申请人依赖该数据。
由于诺和诺德司美格鲁肽于 2021 年 4 月在华获批,若按照 6 年的数据保护期,数据保护期截止日将为 2027 年 4 月。
九源基因证券部人士补充表示," 现在只是暂停的状态,也没有说给批或者不给批,所以很难有一个结论。" 公司目前正针对此项 " 数据保护 " 事宜与监管部门保持密切沟通,但对于今年内能否拿到批件 " 现在也不好说 "。
丽珠集团证券部给出的时间点是,预计明年二季度才能拿到批件," 从公司层面来说,我们所有交的资料都已经交了,审批的流程都已经走到最后一个。"
" 我们现在也是在等待批件。" 在 2025 年报中称 " 司美格鲁肽注射液(糖尿病适应症)已进入申报生产阶段 " 的联邦制药的证券部人士如此表示。当记者以投资者身份追问其阻碍批件获得原因是否与九源基因指向的 " 数据保护 " 一致,该人士表示," 现在大家司美格鲁肽批件未取得的原因都是一样的,具体请以我们公告为准。"
" 这是合法合规的策略利用。" 医疗战略咨询公司 Latitude Health 创始人赵衡在接受财联社记者采访时直言,中国药企对如何研究法规还比较弱,软实力有待提高。国外药企的法务部都是重点部门。
赵衡指出,司美格鲁肽保护期的延长或将导致国内司美仿制药企业的 " 内卷 " 进一步加剧:" 原本进度最快的企业被迫跟其他企业站在同一起跑线了,到时候密集获得批件,导致的价格战可能会更激烈。"
针对市场担忧的批件一年延期会否导致先发优势丧失,九源基因方面则展现出了一定定力:" 第一批上市还是比较重要的。第一批就算放到明年,也不会特别多,也就是延期了一年而已。而且这个市场是百亿级的,让我们全部拿下来本身也不太可能。"
丽珠集团上述证券部人士则承认,若后续其他企业同一时间段获批,首发优势会被压缩。但其强调了公司 " 原料自产 " 的成本优势," 我们在原料药、成本端仍有一定优势,后续竞争不只看批件先后,也看渠道、成本和市场拓展能力。" 并表示 " 能做的努力都已经做过了 "。
据诺和诺德年报,2025 年,司美格鲁肽全系产品全球销售额约 2282.88 亿丹麦克朗(约 346 亿美元),对该公司总营收的贡献超七成。其中中国市场司美格鲁肽销售额约 68.15 亿丹麦克朗(约合 10 亿美元)。
值得一提的是,在国产司美格鲁肽尚未形成实质性冲击的阶段,司美格鲁肽在中国市场面临的压力,已开始更多来自同类创新药的正面竞争。礼来旗下替尔泊肽自 2024 年在华获批相关适应症以来放量迅速,其在全球市场的表现已使其在 2025 年超过司美格鲁肽正式登顶全球 " 药王 ",且替尔泊肽在国内亦在与司美格鲁肽进行正面价格战。
记者近日多次试图联系诺和诺德中国方面,但公开电话一直无人接听。
(财联社记者 卢阿峰)
同时也要明白,“降魔”并不等于一味堆伤害。很多关卡会通过控制、减益、召唤物、阶段转换等方式制造难点。能否稳定处理异常状态、能否在关键回合保命或打断,往往比追求一次性的爆发更关键。
推进过程中最常见的卡点大致集中在三类:前期资源分散,中期机制没吃透,后期养成边际收益下降。
前期最容易犯的错是“见什么养什么”。新角色到手就拉等级、装备随手一穿,结果资源被摊薄,主力反而不够强,推图效率越打越慢。更稳妥的做法是先定下核心输出和核心生存位,把资源集中在少数能长期上场的角色身上;其他角色先维持在“能上场、不拖后腿”的水平即可。
中期的卡关往往不是战力不足,而是机制理解不到位:对面带持续灼烧、叠毒或恐惧控制,你却只想着提高攻击;或是 BOSS 进入护盾阶段需要先破盾,你却把爆发交在错误窗口。遇到这类关,先回看“失败发生在第几回合、具体死于什么效果”,再去调整站位、技能释放顺序,通常比再刷半天材料更快见效。
后期常见困扰是“投入很多,但提升不明显”。这时更需要挑收益高的养成项,优先选择能直接影响战斗结果的指标,比如速度阈值、关键抗性、控制命中、核心技能等级,而不是把每个细节都拉满。后期更像调参,提升幅度不大,但会更稳定。
很多人最关心“怎么配队”,但真正实用的思路不是照抄一套所谓“万金油”,而是先弄清楚你当前卡关的矛盾:是缺输出、缺续航、缺解控、缺控制,还是缺破盾与清小怪能力。一般较稳的队形往往包含:主输出、辅输出或破盾位、治疗/护盾、控制/解控、功能位(增益/减益/拉条等)。如果只能优先抓三个点,通常是“稳定生存 + 可持续输出 + 关键控制”。
资源分配上,最容易踩坑的是把稀缺材料浪费在短期替代品上。可以用下面的对照做决策:
| 资源类型 | 更值得优先投入 | 容易后悔的投入 |
|---|---|---|
| 强化材料/金币 | 主力装备与武器、常驻主队 | 频繁更换的过渡装 |
| 技能/天赋材料 | 核心输出与保命技能 | 冷门功能或很少用的技能 |
| 抽取/碎片类 | 补齐关键拼图(控制/解控/治疗) | 为“收藏”去追不成体系的角色 |
一个简单的判断标准是:这次投入能不能让你多过一类关卡,或显著提升稳定性(失败次数明显减少)。如果只是让面板“更好看”,回报往往不够。
连败时很多人会归因于“运气差”,但多数失败其实都能拆成可处理的问题。常见应对思路主要有四个方向:
1)先保命后输出:爆发晚一回合不一定亏,先铺减伤、护盾或治疗,避免开局被带走。
2)控制用在关键点:不要看到小怪就交控制,优先打断 BOSS 的关键技能回合。
3)针对异常状态:面对持续掉血和控制链时,解控与抗性往往比多一点攻击更有效。
4)调整速度与出手顺序:很多关卡的胜负取决于“谁先动”。让治疗先手、让控制提前出手、让输出吃到增益后再行动,战斗体验会完全不同。
也别陷入“战力高就能碾压”的误区。西游降魔主题下的很多设计,本来就是用妖法、禁制、劫难打乱你的节奏。与其赌暴击,不如把队伍的稳定性搭起来。
从体验上看,这款作品更适合愿意“每天推进一点点”的玩家。如果你希望短时间内把所有内容一口气通关,资源瓶颈期会更容易产生挫败;但若目标是稳步养成、逐步解锁更高难度,节奏反而更舒服。可以给自己设定更现实的小目标:今天推两章、把主力装备凑齐一套、把某个关键技能升一级——这种目标更容易持续获得正反馈。
最后别忽视“替换成本”。阵容并不是越换越强,更多时候是越换越贵:装备要重配、技能要重升、出手节奏还得重新磨合。除非出现明显的体系升级(比如补齐缺失的控制/解控位),否则维持稳定主队,往往更划算。
如果你正准备踏上这段西游降魔冒险之旅,关键不在于一步到位,而在于把每次卡关当成一道“机制题”:先看清原因,再做针对性调整。取经路不只靠热血,也靠耐心与判断。
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一、新增可探索地图区域
二、修复活动倒计时异常
三、引入新的数据可视化工具包
四、增强活动推荐算法逻辑
五、增强内容推荐算法,推荐更精准
六、改进通知中心,重要信息更突出
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