仿制药“内卷”时代即将终结？三天内54【款药】品上市申请遭否，首仿(药也)《未能》幸免,绝色妖女倾城之恋：绝美妖女与倾城之恋的爱恨纠葛

每经记者：甄素静 许立波 每经编辑：张益铭

仿制药 " 低价内卷 "" 低水平重复申报 " 的情况或将成为过去时。4 月 20 日— 4 月 22 日，国家药品监督管理局（NMPA）接连发布 3 批通知，共计 54 个药品上市申请遭拒，其中绝大多数被否药品为仿制药，涵盖左氧氟沙星、利伐沙班、二甲双胍恩格列净片等常见药品。

值得注意的是，在日前披露的退审名单中也有多款首仿药折戟，不乏头部药企的热门品种，如江苏豪森药业的普拉曲沙注射液、湖南科伦制药的佩玛贝特片、复星医药的瑞维那新吸入溶液等。

对此，湖南药品流通行业协会原秘书长黄修祥在接受《每日经济新闻》记者采访时分析称，近期多个仿制药品种上市申请被拒，核心原因是监管对仿制药的质量要求越来越严，企业提交的资料没达到新标准，包括药学研究不扎实、生物等效性（BE）试验不过关、生产质量控制（GMP）薄弱、临床数据或整体资料不充分。

目前仿制药审评逻辑明显变严，并注重高质量优先

据统计，4 月 20 日— 4 月 22 日，国家药监局的 3 批通知中共涉及 54 个审批文号，其中仿制药有 43 个收到了药品通知件。对于药品申请上市来说，收到通知件一般来说意味着这些药品的上市申请没有通过，或者是企业因预判无法过审而主动撤回上市申请。

在医库公司董事长涂宏钢看来，针对仿制药的审批监管并非 " 突然收紧 "，早在 2025 年 12 月，就出现过三天内上百个文号被否的场景，" 在这样的背景下，4 月 20 日一天否掉 38 个，其实也并不意外 "。

究其原因，药审中心于 2025 年 12 月 3 日同时发布的两份征求意见稿尤为关键。其中，《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》明确，对于重大缺陷不再要求申请人补充资料，而是基于已有申报资料直接作出不予批准的决定；《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》则进一步细化了 BE 研究中可能导致驳回的情形，包括研究不充分、分析检测存在缺陷、统计分析缺陷、申报资料存在错误或缺失等。换言之，过去一些尚可通过补充资料继续推进的项目，未来一旦踩到 " 重大缺陷 " 红线，就可能直接止步于审评环节。

黄修祥指出，过去（大致 2020 年前后到 2023 — 2024 年），药品审评中心倾向效率优先，补正再审很常见：资料有问题，先发补正意见，企业补材料、解释，甚至多次沟通后，很多还能过。审评更像手把手指导，速度快，鼓励企业多申报，重点看一致性评价结果或 BE 数据，相对宽松一些。" 与过去‘补正再审’相比，现在（2025 — 2026 年），审评逻辑明显变严，并注重高质量优先。"

黄修祥进一步指出，这就要求药企在申报前做更多内部稽查或第三方审计，确保临床试验数据真实完整、分析方法可靠。任何诸如共用数据、申报资料错误、工艺变更没重新考察稳定性等 " 投机取巧 " 行为都会被视为重大缺陷，进而导致直接被 " 不予批准 " 留下不良记录，影响后续项目。

国家医保局此前曾多次提出集采 " 反内卷 "，希望高品质集采药占领市场；而药监部门对仿制药申报端的严格筛查，则更像是在源头上配合这一趋势。医药魔方董事长周立运对《每日经济新闻》记者表示，尽管集采政策持续推进，但仿制药的研发热度并未明显减少。" 十四五 " 期间，国内仿制药批文仍有 1 万多个，这一数据反映出仿制药市场存在过剩的状态。基于此，他提出，适当收紧仿制药市场准入，减少 " 内卷 " 化严重的批文数量，对行业发展或许是好事。

以日前上市申请遭拒的部分热门品种为例，NMPA 官网显示，左氧氟沙星批准文号超 800 个，二甲双胍文号超 500 个，利伐沙班的文号也有超 100 个⋯⋯在此情况下，如果监管层仍以 " 尽可能多批 " 为导向，客观上很可能进一步放大低水平重复和恶性竞争。一些仿制药项目立项成本仅数百万元，远低于创新药动辄上亿元的研发支出，因此企业更容易通过 " 多立项、多试错 " 方式下注热门品种。问题在于，当市场上已有几十家企业争夺同一品种时，新增一张批文未必能带来临床价值提升，反而可能加剧市场的低价 " 内卷 "、压缩整体利润空间，并进一步诱发对生产端质量控制成本的挤压。

黄修祥分析认为，仿制药申请上市监管趋严，短期阵痛明显，被否决的项目会产生沉没成本（试验费、资料费等），现金流压力增大。尤其是中小仿制药企，生存难度上升。长期看，这是利好：低质量、低水平重复建设被挤出，真正有技术实力、合规意识强的企业会活得更好，患者也能用到更可靠、杂质更低、质量更稳定的仿制药。行业整体会从 " 量 " 的竞争转向 " 质 " 的竞争，和国际标准进一步接轨。

涂宏钢也表达了类似的观点，从企业层面看，申报质量要求收紧，客观上对中小企业肯定更不友好。因为这意味着更高的研发投入、更长的注册周期，企业很难再用低成本方式试错。对于大型企业来说，这同样会增加仿制药项目的成本，也会迫使它们重新评估一些品种究竟值不值得继续做。

五款首仿药也遭监管否决

此次被否的 38 个规格品种中，最引人关注的无疑是 5 款首仿药的出局。首仿药历来被视为仿制药企业竞争中的关键落点：一旦率先获批，意味着巨大的市场先发优势和利润空间，也更容易在后续集采中形成优势。

其中，湖南科伦制药申报的佩玛贝特片颇具代表性。资料显示，其原研药是由日本兴和株式会社开发的一款高选择性 PPARα 调节剂，主要用于治疗高甘油三酯血症或混合型高脂血症。该药于 2025 年 4 月 8 日正式获批进口进入中国市场，仅 9 天后就有国内企业递交仿制上市申请，创下 " 原研获批—仿制申报 " 的最短时间差纪录。摩熵医药数据显示，截至目前已有 28 家企业提交新 4 类仿制上市申请，不乏正大天晴、人福药业、福元医药等大型药企；其中已有 27 家企业完成 BE 试验，另有 2 家 BE 试验进行中，首仿争夺可谓白热化。

但从本轮结果看，即便是首仿赛道，监管层也并未因其市场价值和竞争热度而放松审评尺度。" 国家一直鼓励首仿药的研发。按照现行政策，首仿药获批后通常可享有市场独占期，在此期间原则上不会再批准第二家同品种上市。" 涂宏钢指出，为了首家抢仿，首仿药的研发节奏往往非常快。很多首仿药在立项时，企业不仅要做制剂开发，还要同步解决原料药的问题。原料药本身也需要经过审批，这就会牵扯出一系列生产工艺和注册问题，比如原料药杂质、pH 值能否过关等等。

在实际操作中，一些企业为了抢首仿，可能在产品开发尚不成熟、研究资料尚不完备的情况下就匆忙推进 BE 试验，结果就可能出现有潜在副作用、与原研不一致等问题，最终导致其被监管否决。

" 过去抢首仿靠‘快’，现在必须证明你的药不光‘像’，还要生产得稳、杂质低、患者用着放心。首仿失败率上升，说明即使最早申报，如果质量不过硬，也没用。" 黄修祥指出，现在过审，必须 " 铁证如山 " 地证明你的药和原研一样安全有效、质量稳定。企业如果赶进度、抄作业、偷工减料，就容易被拒。

涂宏钢还提到，除了质量方面的要求，现在监管还特别关注企业的生产工艺和原料药供应体系是否能够支持后续稳定生产。因为药品研发绝不是实验室里做出几个样品就够了，真正申报上市，必须经过中试放大和工艺验证，证明这一套工艺在放大生产后仍然稳定可控，能够持续产出质量一致的产品。

记者还注意到，去年底以来被否决的仿制药上市申请中，不乏一些试图通过改良剂型以实现 " 弯道超车 " 的品种。例如，多家企业申报的苯磺酸氨氯地平颗粒及口服溶液，是对市面上已有片剂的改良，但本质上并未显著提升治疗效果，因此也被一并否决。这一系列变化清晰地表明，在新的审评尺度下，部分 " 伪创新 " 及低水平改良也正变得越来越难通过。

不过，涂宏钢也对记者强调，监管收紧并不意味着企业就不会去抢首仿。恰恰相反，正因为市场独占期的价值非常高，谁先获批，谁就能率先进入市场赢得先机。因此，企业一定会抢首仿时间窗口，这一点不会改变。

每日经济新闻

这类故事真正的爽点不在于妖女有多强，而在于她每一次动情都像在自毁；每一次回头，都要付出更大的代价。

“绝美妖女”到底意味着什么：魅惑不是关键，失控才是

很多人以为妖女的核心在“美”和“媚”，但成熟的叙事里，真正的“妖”往往不靠外貌立住，而靠一种不受秩序约束的能量：她能看穿人心、撬动权力，把所谓清白与正义逼到角落。绝色只是入口，真正让人着迷的是那份不确定性——你永远猜不到她下一步是救人还是毁人。

常见的误区，是把妖女写成单薄的“坏女人”。实际上，这类题材最耐看的地方恰恰在灰度：她可以狠，但狠得有因；她会爱，但爱得带刺。读者期待的多半是一种“无法两全”的撕扯：一边渴望被理解，一边又不得不活得像个敌人。

“倾城之恋”为什么必然带恨：爱得越大，账越难清

“倾城之恋”在中文语境里，常用来形容足以动摇城池、改变命运的爱情。它不是日常恋爱的小打小闹，而是牵动家国、门派、族群与利益链条的关系。也因此，“恨”几乎成了必然的副产物：爱到某个程度，就会开始计较——你为我放弃了什么？你隐瞒了什么？你究竟站在哪一边？

这类故事里常见的矛盾结构大致有三种：

1）身份对立：妖族与人族、暗线与明面、被通缉者与执法者。

2）权力牵制：一方背负使命，另一方背负生存，谁先让步谁就可能先死。

3）信任断裂：一次误会未必能毁掉爱情，但一连串“不得不”的选择会。

写得好的“恨”通常不是单纯报复，而更像自保与自尊的合谋：我恨你，是因为我不能承认我还爱你；我伤你，是因为我不能让你看见我的软弱。

爱恨纠葛的常见走向：三种最抓人的写法与差异

很多人搜索这类内容，其实想快速判断这段关系是走虐、走燃，还是走“双强互救”。常见走向大致可分三类，区别在于冲突更多来自外部，还是来自人物内部。

走向类型	冲突来源	读感特点	容易踩的雷
相爱相杀型	立场与任务硬碰硬	张力强、反转多	为虐而虐，动机站不住
互为救赎型	彼此缺口与创伤	情感厚、共情强	写成“谁更惨”的比赛
权谋缠斗型	利益格局与权力博弈	逻辑爽、群像足	感情线被稀释到空心

如果妖女只是“用美色控制男主”，很快就会落入廉价套路；真正耐看的，是她也会被对方影响，甚至在最不该心软的时候心软。反过来，“倾城之恋”的另一方也不能只是被动受害者，而得有自己的判断与代价：他爱她，不等于他会背叛全部原则；他护她，也可能在关键时刻选择“伤她以保全大局”。纠葛之所以纠，根就在这里。

读这类故事最该留意的细节：糖与刀的分界线

想在大量同题内容里挑到真正好看的“绝色妖女倾城之恋”，不妨盯住几个关键细节——它们往往决定故事是高级拉扯，还是纯粹情绪消耗。

第一，看“妖女的恶”有没有边界。没有边界的恶只会让人物扁平；有边界的恶才更像真实的人：她可以杀人，但不滥杀；她能利用感情，但也会为此付出反噬。

第二，看误会是否“必须存在”。好的误会不是“开口就能解释却偏不解释”，而是解释本身会引发更大灾难：一句话可能害同伴送命，一封信可能暴露阵营，一次承认可能把对方推上断头台。

第三，看情感推进有没有“交换”。真正的倾城之恋一定伴随交换：信任、筹码、名誉、自由，甚至是活下去的资格。付出的东西足够硬，甜才不会轻飘，刀也不会显得刻意。

自然收束：妖女不必洗白，爱情也不必圆满

“绝色妖女倾城之恋”的魅力，往往不在大团圆，而在两个人都明白：这份爱会让他们更危险、更软弱，也更完整。妖女不必被洗成圣人，她依旧可以锋利；倾城之恋也未必以婚嫁收场，它更像一次把灵魂逼到极限的相遇——爱过、恨过、欠过，从此再也回不到最初的自己。

FAQ：

Q：为什么妖女一定要写得很惨才好看？
A：不必惨，但需要代价；没有代价的强与魅，都会显得轻。

Q：相爱相杀是不是等于反复伤害？
A：关键在动机与边界：是被局势逼到只能互伤，还是无意义地折磨彼此。

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相关介绍

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更新内容

一、改进提示触发机制，避免误点

二、多渠道版本打包优化

三、修复游戏闪退问题

四、增加“高亮可交互物品”选项

五、修复某些章节结局无法触发的BUG

六、增加活动副本“名侦探模式”